糖尿病是性醫(yī)學(xué)難題,目前,對糖尿病的治療雖然有很多方法,但都不能從根本上解決問題。主要受制于供體不足和免疫排斥的問題。因此,人們寄希望于干細(xì)胞替代療法。干細(xì)胞增殖力強(qiáng)、數(shù)量充足、移植排斥反應(yīng)相對較低,更重要的是胰腺干細(xì)胞可塑性強(qiáng),可以分化形成胰腺組織的各種細(xì)胞。豬胰腺干細(xì)胞的研究,目的在于解決干細(xì)胞來源的問題. 本人在實(shí)驗(yàn)室以往的工作基礎(chǔ)上,進(jìn)一步分離、鑒定豬胰腺干細(xì)胞。無菌采集胎豬胰腺120例,采用酶消化法,用RPMI1640加入1mmol/L丙酮酸鈉,71.5μmol/Lβ-巰基乙醇,20ng/mL EGF、20ng/mL bFGF,100U/mL青霉素100U/mL、鏈霉素0.1mg/mL,添加10% FBS作培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。結(jié)果有59例僅獲得原代細(xì)胞,部分傳至6～8代后,細(xì)胞大量飄浮死亡。同時觀察到細(xì)胞傳至6～8代時,隨著細(xì)胞的大量死亡漂浮,皿底始終零散地保留一些圓形的、折光性強(qiáng)的小細(xì)胞。此時采用含20%血清的上述培養(yǎng)液后,皿中的小細(xì)胞在換液24h后形態(tài)發(fā)生變化,變大、變長,迅速擴(kuò)增。48h后,每個小圓細(xì)胞形成一個克隆,96h后形成大的克隆,直徑超過100um,隨后細(xì)胞不斷從集落邊緣遷徙出來,細(xì)胞間相互連接,形成網(wǎng)絡(luò)狀生長,5～6天就會融匯成單層,此類細(xì)胞可以多次進(jìn)行傳代。由此發(fā)現(xiàn)胰腺干細(xì)胞不能傳過7～8代的制約因素,成功地突破了胰腺干細(xì)胞擴(kuò)增難題,并且一次獲得4株胰腺干細(xì)胞,其中一株已經(jīng)順利傳至64代,另3例傳至10代,各代均有凍存;在誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)中觀察到如果用無血清的培養(yǎng)基誘導(dǎo)胰腺干細(xì)胞向β細(xì)胞分化,細(xì)胞可以大量形成胰島細(xì)胞團(tuán),但是成團(tuán)后細(xì)胞活力很快下降,發(fā)黑、漂浮甚至死亡。因此,進(jìn)一步探索了誘導(dǎo)條件,采用含血清的誘導(dǎo)液誘導(dǎo),不僅可以促使胰腺干細(xì)胞向胰島內(nèi)分泌細(xì)胞分化,而且有效地避免了細(xì)胞分化后活力下降的問題。利用高糖刺激胰島素釋放實(shí)驗(yàn),胰島素和c-肽的分泌量分別可以達(dá)到306.87±20.72 mIU/mL和0.31±0.11ng/mL。 經(jīng)免疫組化檢測,細(xì)胞表達(dá)目前*的胰腺干細(xì)胞特異性標(biāo)記物,如胰腸同源域因子1、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子2、巢蛋白和波形蛋白,經(jīng)RT-PCR檢測,細(xì)胞表達(dá)胰腸同源域因子1、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子2、胰淀素前體、胰島素、生長抑素,確定分離獲得的細(xì)胞為胰腺干細(xì)胞。細(xì)胞經(jīng)成骨細(xì)胞誘導(dǎo)液誘導(dǎo)后,有明顯的細(xì)胞聚集成團(tuán)塊狀物的形成,經(jīng)茜素紅染色呈陽性;向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)后,細(xì)胞NF-200染色陽性;細(xì)胞亦表達(dá)胚胎干細(xì)胞的一些標(biāo)志,如強(qiáng)表達(dá)胚胎干細(xì)胞的表面標(biāo)志物OCT-4、胚胎階段特異性抗原（1Stage-specific embryonic antigens SSEA-1）;用流式細(xì)胞儀證實(shí)細(xì)胞表達(dá)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的一些表面標(biāo)志,如CD29,CD44,CD166。通過裸鼠致瘤性實(shí)驗(yàn)證實(shí)所分離的胰腺干細(xì)胞無致瘤性。并制備了大鼠糖尿病模型,將誘導(dǎo)后的細(xì)胞經(jīng)腹腔注射給大鼠模型用于治療,僅在注射后的2～4天內(nèi),血糖略有下降。